鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶——Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于。
鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的優(yōu)勢：
1、特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
2、重現(xiàn)性：該產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
3、靈敏性：該產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中達到一定濃度時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4、實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5、優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6、優(yōu)勢2：該試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
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